Mensen onder een Prosopagnosia kunnen een persoon die ze persoonlijk kennen niet aan hun gezicht herkennen. In Duits gebruik is deze ziekte ook Gezichtsblindheid gebeld.
Wat is gezichtsblindheid?
.jpg)
© fotokitas - stock.adobe.com
Er zijn verschillende vormen van Prosopagnosia: apperceptieve, associatieve en aangeboren prosopagnosie. De aangeboren vorm is een aangeboren gezichtsblindheid.
De meeste getroffenen zijn zich niet eens bewust van hun toestand, omdat ze deze aandoening als normaal beschouwen. Ze kunnen niet begrijpen dat andere mensen gezichten anders kunnen zien.
Mensen met apperceptieve prosopagnosie kunnen de leeftijd van de persoon niet schatten op basis van een gezicht. Ze kunnen het geslacht van de persoon ook niet van het gezicht onderscheiden. Bovendien is het moeilijk voor hen om de emoties van de persoon af te leiden uit de gelaatstrekken.
Mensen die aan associatieve prosopagnosie lijden, kunnen daarentegen de leeftijd en het geslacht van de persoon afleiden door naar een gezicht te kijken. Ook een specifieke opdracht, zoals het herkennen van prominente personen, is voor hen niet mogelijk.
oorzaken
De oorzaak van het aangeboren Prosopagnosia, de aangeboren vorm van gezichtsblindheid, wordt nog niet volledig begrepen. Veranderde genetische informatie kan een mogelijke trigger zijn. Bijvoorbeeld de mutatie van een gen dat verantwoordelijk is voor de functie van de hersenzenuwcellen.
In ernstige gevallen van gezichtsblindheid kan het ook gebeuren dat een onderscheid tussen mensen en voorwerpen niet mogelijk is. Meerdere hersengebieden zijn vaak beschadigd. De aangeboren vorm van gezichtsblindheid is een erfelijke aandoening en wordt soms geassocieerd met autisme of het Asperger-syndroom.
De oorzaak van apperceptieve en associatieve prosopagnosie is schade aan de hersenen. Dit kan gebeuren als gevolg van een ziekte zoals een beroerte of een traumatisch letsel. De mate van schade heeft invloed op de ernst van gezichtsblindheid.
Symptomen, kwalen en tekenen
Het klinische beeld van prosopagnosie bepaalt de symptomen die verband houden met deze gedeeltelijke stoornis. Allereerst kunnen bijna alle mensen met gezichtsblindheid een gezicht herkennen. De andere informatie die van het gezicht kan worden verkregen, varieert. Ook kunnen sommige gezichtblinde mensen gezichten slechts een zeer korte tijd onthouden.
Apperceptieve prosopagnostici kunnen geen informatie zoals leeftijd of geslacht uit een gezicht afleiden. Het uitlezen van emoties geeft ze grote problemen. Een getoond gezicht van een bekende persoon is niet gekoppeld aan andere informatie over deze persoon. Associatieve prosopagnostici kunnen gezichten onderscheiden, geslacht en leeftijd toekennen, maar kunnen geen verdere informatie opvragen.
Aangeboren prosopagnostici kunnen hun gezichtsblindheid op verschillende manieren ervaren. Het varieert van het volledige onvermogen om gezichten te herkennen tot een slechte attributie. Omdat dit echter aangeboren is, worden meestal compensatiestrategieën ontwikkeld, daarom zijn de beperkingen klein. Als er ook problemen zijn met het herkennen van emoties, doet het gedrag af en toe denken aan de symptomen van Asperger.
Tekenen van een of andere vorm van gezichtsblindheid zijn onder meer moeite met het onthouden van gezichten en het onvermogen om een persoon uit een gezicht af te leiden. Ook als mensen die daadwerkelijk bekend zijn in een veranderde context moeilijk te herkennen zijn, kan dit een teken zijn.
Diagnose en verloop
Het aangeboren Gezichtsblindheid het is in de praktijk niet eenvoudig te diagnosticeren. De getroffenen ontwikkelen meestal automatisch manieren om mensen in hun omgeving te herkennen aan andere kenmerken.
Een bepaald kapsel, kledingstuk of stem en bewegingen worden bijvoorbeeld aan een bepaalde persoon toegewezen. Vaak wordt door buitenstaanders niet opgemerkt dat het niet het gezicht van de persoon was dat doorslaggevend was voor de herkenning. Als er frequente verwisselingen zijn tussen mensen die ze kennen, kan dit een teken zijn van prosopagnosie.
Vaak kijken de getroffenen hun medemensen niet in het gezicht, omdat dit hen volkomen oninteressant lijkt. Het gebrek aan oogcontact van een klein kind kan ook wijzen op andere ziekten zoals autisme en is geen zeker teken van gezichtsblindheid.
Bij de vormen van gezichtsblindheid die door een ongeval, verwonding of ziekte worden verkregen, erkennen de betrokken personen en de zorgverleners dat de perceptie en het vermogen om mensen aan gezichten toe te wijzen, zijn veranderd.
Complicaties
Visuele agnosie of prosopagnosie is een ernstige verworven of aangeboren symptomatologie. De getroffenen moeten de rest van hun leven rekening houden met complicaties in hun leven. Sociale interactie is problematisch bij aangeboren gezichtsblindheid. De getroffenen herkennen de mensen die ze zouden moeten kennen niet.
Met verworven gezichtsblindheid is het herkennen van bekende mensen onmogelijk geworden. De getroffenen moeten door gewijzigde strategieën leren hun tegenhangers toe te wijzen, anders bestaat het risico van sociaal isolement. Het grootste probleem is dat de getroffenen niet herkenbaar zijn als blind voor hun medemensen. Dit leidt tot tal van misverstanden en complicaties. Bij prosopagnosia kunnen de getroffenen objecten niet correct toewijzen, hoewel ze vaak hoogbegaafd zijn.
Bij de meest ernstige vorm van gezichtsblindheid, verworven apperceptieve prosopagnosie, kunnen de getroffenen de leeftijd of het geslacht van de andere persoon niet eens correct toewijzen. Vaak veroorzaakt door ernstig hoofdletsel, beroertes of hersentumoren, kunnen extra complicaties optreden bij mensen met gezichtsblinde. Deze worden veroorzaakt door de bestaande hersenschade.
Afhankelijk van de ernst van de prosopagnosie, kan de ernst van de mogelijke complicaties ook variëren. In de meest ernstige mate herkennen de getroffenen alleen schimmige vormen. Parkeermeters kunnen bijvoorbeeld vanwege hun vorm worden aangezien voor gezichten. Vanwege hun grootte worden ze bewaard voor kinderen of tieners. Hieruit ontstaan talloze problemen.
Wanneer moet je naar de dokter gaan?
Als er in het dagelijks leven afwijkingen in de waarnemingsverwerking worden opgemerkt, is een herziening van de zintuiglijke indrukken noodzakelijk. In veel gevallen blijft prosopagnosie lange tijd onopgemerkt. De ziekte bestaat al bij de geboorte, zodat de getroffen persoon zich aanvankelijk niet bewust is van de visuele beperkingen. Mensen worden vaak als vanzelfsprekend herkend door de stem, lichaamsbouw of kleding van de ander.
Daarom heeft de ziekte vaak de hulp en ondersteuning nodig van mensen in de directe omgeving. Als de betrokkene het gezicht van een andere persoon niet adequaat kan beschrijven wanneer daarom wordt gevraagd, moet een arts worden geraadpleegd.
Prosopagnosie is beperkt tot een gezichtsherkenningsstoornis. Daarom kunnen alle andere visuele sensaties volledig worden verwerkt en herkend. Dit maakt het moeilijk om de bestaande aandoening in het dagelijks leven te ontdekken. In principe moeten kinderen tijdens hun eerste levensjaren voor regelmatige controle bij een arts worden aangeboden. Dit geldt vooral als de ziekte al binnen het gezin heeft plaatsgevonden.
Behandeling en therapie
Er is geen vorm van therapie waardoor a Gezichtsblindheid Kan het oplossen. De getroffenen kunnen echter bepaalde strategieën leren om de mensen in hun omgeving betrouwbaar te kunnen toewijzen. Een neuropsycholoog kan hierover instructies geven.
Om optimale resultaten te behalen, moeten de vaardigheden keer op keer worden getraind. Veel andere elementen kunnen worden gebruikt om mensen te identificeren. Dit kan bijvoorbeeld de stem zijn, het looppatroon, het postuur of de houding van de persoon. Er kunnen ook gebaren worden opgenomen.
Informatie over kleding, kapsel of fysieke kenmerken, zoals littekens, kan ook nuttig zijn. Ook bepaalde voorwerpen van de persoon, zoals het horloge, sieraden of bril, vergemakkelijken de herkenning. Gezichtsblinde mensen die deze vaardigheden trainen, zijn vaak in staat om bepaalde mensen te herkennen in de omgeving waarin ze ze meestal tegenkomen. U kunt bijvoorbeeld uw collega's op kantoor uit elkaar houden.
Als ze deze mensen echter op een andere plek ontmoeten, zoals in een winkelcentrum of in een restaurant, duurt herkenning beduidend langer of is soms zelfs niet mogelijk. Mensen met de aangeboren vorm van prosopagnosie hebben er baat bij als de ziekte heel vroeg wordt ontdekt. Ouders en andere zorgverleners kunnen dan specifiek aanmoedigen om te leren over alternatieve toewijzingsopties.
Uw medicatie vindt u hier
➔ Medicijnen om de zenuwen te kalmeren en te versterkenpreventie
Er is geen preventie in een van de drie beschreven vormen Prosopagnosia mogelijk. Men kan alleen proberen de bekende risicofactoren voor beroertes en andere ziekten te minimaliseren door een gezonde levensstijl. Veel hoofdletsel kan worden voorkomen door valhelmen te dragen.
Nazorg
De omvang van een bestaande prosopagnosie kan niet worden verminderd door bijzondere nazorg. Het belangrijkste doel is nu dat de getroffenen goed kunnen omgaan met het dagelijkse leven met gezichtsblindheid en een relatief normaal leven kunnen leiden. Bij congenitale prosopagnosie is het omgaan met de beperking veel gemakkelijker dan wanneer de aandoening het gevolg is van bijvoorbeeld een ongeval of ziekte.
Hetzelfde kan worden waargenomen bij andere handicaps, zoals blindheid of doofheid. Patiënten die met gezichtsblindheid zijn geboren, hebben in hun vroege jeugd al andere strategieën toegepast, waarmee ze tot op zekere hoogte onderscheid kunnen maken tussen verschillende mensen.
Dit verklaart ook waarom veel proso-diagnostici zich er vaak niet van bewust zijn dat zij door deze aandoening worden getroffen. In dergelijke gevallen is nazorg daarom meestal niet nodig en wordt deze meestal niet gewenst door de getroffenen. Als prosopagnosie echter later optreedt, moeten alternatieve detectiestrategieën met grote inspanning worden geleerd.
Gerichte training kan hierbij helpen, maar behoort niet tot de standaard nazorg. In sommige regio's en op internet zijn er ook zelfhulpgroepen voor getroffenen. Hier hebben de patiënten de mogelijkheid om van gedachten te wisselen met andere prosopagnostici. Weten dat u niet de enige bent met de beperking, kan de kwaliteit van leven van de getroffenen aanzienlijk verbeteren.
U kunt dat zelf doen
Prosopagnosie (gezichtsblindheid) kan niet worden genezen. Veel patiënten ontwikkelen echter al vroeg strategieën om het onvermogen om gezichten te herkennen te compenseren door andere vaardigheden te ontwikkelen.
Met veel training kunnen proso-diagnostici leren hoe ze andere kenmerken kunnen gebruiken om een geschikt persoon te herkennen. Dergelijke eigenschappen hebben onder meer betrekking op de stem, de gang of de gebaren. Het kapsel, bepaalde littekens of moedervlekken, bepaalde glazen en andere kenmerken spelen vaak een rol. Soms helpt een schriftelijke of mentale opsomming ook om erachter te komen welke mensen op bepaalde plaatsen met bepaalde kenmerken kunnen worden ontmoet. Als andere kenmerken dan overeenkomen, kan de persoon worden geïdentificeerd. De ontwikkeling van deze vaardigheden is absoluut noodzakelijk voor de getroffenen om hun weg te vinden in de sociale omgeving. Het trainen van deze vaardigheden kan onder begeleiding van een neuropsycholoog.
Om uitsluiting te voorkomen, helpt het soms om de problemen in het gezin of onder vertrouwde kennissen te onthullen. Op deze manier kan in ieder geval de beschuldiging van onbeleefd, grof of onwetend worden weerlegd. Er zijn ook zelfhulpgroepen voor prosopagnostici, waarin ervaringen in het omgaan met de omgeving kunnen worden uitgewisseld. Daarnaast worden hier interessante herkenningsstrategieën uitgewisseld. U kunt deze zelfhulpgroepen opzoeken en contacten leggen op onder meer internet.
