• Tuesday July 7,2020

lipoproteïne lipase

Lipoproteïne lipase (LPL) behoort tot de lipasen en speelt een cruciale rol in het lipidenmetabolisme. Ze is verantwoordelijk voor de afbraak van triglyceriden in chylomicrons en lipoproteïnen met zeer lage dichtheid (VLDL's) in vetzuren en monoacylglycerol. De vrijgekomen vetzuren worden gebruikt om energie op te wekken of om lichaamsvet op te bouwen.

Wat is lipoproteïne lipase?

Lipoproteïne lipase (LPL) is een enzym dat tot de lipasen behoort. Lipasen zijn verantwoordelijk voor de afbraak van triglyceriden (triacylglycerolen) in vetzuren en glycerol. Triglyceriden zijn esters van de drievoudige alcoholglycerol met drie vetzuren en staan ​​bekend als vetten of vetoliën.

Voedingsmiddelen worden gebruikt om voedingsvetten te absorberen, die eerst worden afgebroken door de extracellulaire lipasen van de alvleesklier in de darm. Sommige triglyceriden komen echter in de bloedbaan door absorptie in de dunne darm via het serum, waar ze worden gebonden aan lipoproteïnen die hun transporteerbaarheid in het bloed garanderen. Het lipoproteïne lipase is nu dat enzym dat de aan de lipoproteïnen gebonden triglyceriden afbreekt tot vetzuren en monoacylglycerol. Het bestaat uit 448 aminozuren en is afhankelijk van het co-enzym apolipoproteïne C2 voor zijn functie.

Het lipoproteïne lipase is een in water oplosbaar enzym, dat door bepaalde glycoproteïnen (proteoglycanen) aan de endotheelcellen van de bloedvaten wordt gebonden. Het wordt geproduceerd in de lever. Het enzym katalyseert de hydrolyse van de triglyceriden in twee vetzuurmoleculen en een monoacylglycerolmolecuul. De apolipoproteïnen zijn de dragermoleculen van de triglycerines en geven ze het vermogen om in een waterige omgeving te transporteren. Het apolipoproteïne C2 functioneert ook als een receptor voor het lipoproteïne-lipase en activeert de hydrolyse van de triglyceriden.

Functie, effect & taken

De functie van lipoproteïne lipase is om de afbraak van de vetten die worden geabsorbeerd door de darmcellen in het bloed volledig te katalyseren. Ten eerste worden de voedingsvetten afgebroken door pancreaslipasen in de dunne darm tot vetzuren en glycerol. Verdere triglyceriden komen het bloed binnen via absorptie via de dunne darm en binden zich daar aan lipoproteïnen om een ​​lipide-eiwitcomplex te vormen.

Dit produceert chylomicrons. Ze vertegenwoordigen lipoproteïnedeeltjes met een diameter van 0, 5 tot 1 micrometer en hun dichtheid is minder dan 1000 g / ml. De lipidekern bevat voornamelijk triglyceriden met een laag gehalte aan cholesterolesters. De cholesterolhoudende schaal van chylomicrons bevat fosfolipiden als structureel element. De apolipoproteïnen waaraan de triglyceriden zijn gebonden, worden nu ook in deze schaal opgenomen. De chylomicrons bevatten 90 procent triglyceriden. Ze komen uit de dunne darm via het lymfestelsel in de bloedbaan. Vooral in de haarvaten van spier- en vetweefsel worden de triglyceriden afgebroken tot vetzuren en glycerine met behulp van LPL.

De vetzuren dienen ofwel in het spierweefsel dat gelijk is aan de energieproductie of in het vetweefsel voor de structuur van lichaamseigen Triglyzeride als opslagvet. Na ongeveer tien uur vasten zijn chylomicrons niet langer detecteerbaar in het bloed, omdat de triglyceriden vervolgens volledig worden afgebroken. Andere componenten van het bloed zijn de zogenaamde VLDL (Very Low Density Lipoprotein). Deze structurele eenheden worden vrijgegeven uit de lever en bevatten triglyceriden, fosfolipiden en cholesterol. De VLDL's transporteren deze componenten via de bloedbaan van de lever naar de afzonderlijke organen.

Op deze manier worden de triglyceriden op hun beurt afgebroken door de lipoproteïne-lipase en worden de afgegeven vetzuren geabsorbeerd door de lichaamscellen. Vanwege de afname van triglyceriden veranderen de VLDL's in LDL (lipoproteïne met lage dichtheid). De LDL bevat voornamelijk fosfolipiden, cholesterolesters en lipoproteïnen

Educatie, voorkomen, eigenschappen & optimale waarden

De lipoproteïne lipase wordt gesynthetiseerd in de lever. Naast de pancreaslipasen vertegenwoordigt het een andere extracellulaire lipase.De LPL bevindt zich aan de buitenkant van de membranen van endotheelcellen van verschillende organen, waaronder de vetcellen. Daar is het verbonden met de celmembranen via zogenaamde proteoglycanen.

Het heeft echter een speciale betekenis voor de endotheelcellen van de bloedvaten, omdat het direct de hydrolyse van de triglyceriden in de chylomicronen en VLDL's kan regelen. Heparine wordt geïnjecteerd om de lipoprotease-activiteit te meten. Heparine zorgt voor de oplossing van de binding van de lipoproteïne-lipasen van de proteoglycanen, zodat na een Heparininjektion een verhoogde concentratie van vrije lipoproteïne-lipasen komt, die kan worden bepaald door hun activiteit. Onder andere kan een gebrek aan lipoproteïne lipase worden gedetecteerd door deze studie.

Ziekten en aandoeningen

Het ontbreken van lipoproteïne lipase leidt vaak tot ernstige gezondheidsproblemen. Als er te weinig lipoproteïne lipase aanwezig is of als de activiteit onvoldoende is vanwege een genetisch defect, kunnen de triglyceriden in de chylomicrons en de VLDL's alleen slecht of helemaal niet worden afgebroken.

De lipoproteïne-lipasedeficiëntie kan bijvoorbeeld primair genetisch zijn en ook secundair worden veroorzaakt door chemotherapie. Primaire deficiëntie van LPL is zeldzaam en wordt veroorzaakt door een autosomaal recessief gendefect. Dit produceert een zogenaamde chylomicronemie, die wordt gekenmerkt door een melkachtig romig serum en wordt aangeduid als hyperlipidemie type I. De triglyceriden in de chylomicronen worden niet langer afgebroken. Als gevolg hiervan treden er steeds opnieuw ernstige pancreates op met melkintolerantie en buikpijn.

Bovendien ontwikkelen zich voortdurend barstende xanthomen en hepatomegalie. De enige optie voor behandeling is een vetarm dieet en geen alcohol. De oorzaak van deze ziekte zijn vaak mutaties van het LPL-gen op chromosoom 8 of het APOC2-gen. De secundaire vorm van type I hyperlipidemie treedt meestal op bij chemotherapie en is slechts van tijdelijke aard.


Interessante Artikelen

spermatogenese

spermatogenese

De term spermatogenese verwijst naar spermavorming. Het begint bij het begin van de puberteit en is een voorwaarde voor voortplanting. Wat is spermatogenese? Bij spermatogenese worden de mannelijke geslachtscellen gevormd. Deze staan ​​bekend onder de naam sperma. Bij spermatogenese worden de mannelijke geslachtscellen gevormd. De

hartziekte

hartziekte

Hartziekte neemt gestaag toe en is een van de belangrijkste doodsoorzaken in Duitsland. Of iemand ziek wordt, hangt sterk af van het gezin en zijn levensstijl. Wat zijn hartziekten? In het ergste geval kan het door hartziekten tot de dood van de betrokken persoon komen. © freshidea - stock.adobe.com Hartziekten zijn alle samengevatte ziekten van de hartspier, die van invloed zijn op de hartactiviteit.

compomeer

compomeer

In de tandheelkunde wordt compomer gebruikt als vulmateriaal om holtes te vullen (het "gat" in de tand). Compomeren behoren tot de moderne plastic vullingen en zijn een alternatief voor de klassieke amalgaamvullingen. Ze worden meestal gebruikt voor kleine defecten of tijdelijk. Wat is Kompomer

prestatiediagnostiek

prestatiediagnostiek

Prestatiediagnostiek creëert een prestatieprofiel dat de sterke en zwakke punten van de onderzochte patiënten identificeert. Het is een onderdeel van de geneeskunde. Vooral deze vermogensmeting wordt in de sportgeneeskunde gebruikt. Er is echter ook een psychologische prestatiemeting. De resultaten geven informatie over welke fysieke en mentale diensten patiënten kunnen bieden. W

Krabben in de keel

Krabben in de keel

In de meeste gevallen duidt een kras op de keel op een beginnende verkoudheid. Het kan ook een allergische reactie, een over-stimulatie of een vastzittende visgraat zijn. Zangers weten dat je de keel en keel moet bevochtigen en verzorgen, zodat de stem niet faalt tijdens een uitvoering. Wat krabt de keel

Kawasaki-syndroom bij baby en kind

Kawasaki-syndroom bij baby en kind

Het Kawasaki-syndroom is een acute febriele ziekte die voornamelijk wordt gekenmerkt door ontstekingsreacties van de arteriële bloedvaten met betrokkenheid van meerdere organen en treedt op in de kindertijd (tot de leeftijd van 5). Het Kawasaki-syndroom komt vooral voor in Japan en steeds vaker in Duitsland (ongeveer 9 van de 100.